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Taller especializado
Requisitos regulatorios para el registro sanitario de dispositivos médicos en países de LATAM
Matricula
S/.90
+1 cuota de S/.130
Inversión regular total: S/.220
Duración:
30/07/2026 al 27/08/2026
Frecuencia:
Jueves
Plataforma:
Zoom
Revisa tu horario por país:
En el Taller especializado aprenderás
- Evolución de la regulación de DM en Latam y sus desafíos.
- Diferencia entre fármacos y DM: la discordancia en Latam.
- Grupos de armonización de influencia en la regulación de DM en Latam.
- Principales definiciones armonizadas en las regulaciones sanitarias en Latam.
- Asignación de Casos Regulatorios para Resolver en Clase Final.
- Diferencia entre fármacos y DM: la discordancia en Latam.
- El fabricante de Dispositivos Médicos: alcances en Latam.
- Certificado de No Requiere RS en Latam.
- Clasificación de riesgos en DM en Latam.
- Requisitos armonizados para el RS en Latam: Técnicos.
- Requisitos armonizados para el RS en Latam: Legales.
- El ISO 13485 y su importancia en Latam.
- Orientación y revisión de casos aplicativos
- Discusión de caso práctico
- Presentación de los grupos
- Conclusiones finales
- Discusión de caso práctico
- Conferencia magistral
- Buenas prácticas de tecnovigilancia
- Buenas prácticas de tecnovigilancia
- Herramienta de habilidades blandas: Gestión del tiempo
Mejora tu capacitación
Conferencia magistral:
Buenas prácticas de tecnovigilancia
Taller de soporte:
Herramienta de habilidades blandas: Gestión del tiempo
Aprende de la experiencia de profesionales internacionales
Intranet: Visualización de las grabaciones y material de clase
Certificado Digital por participación y aprobación a nombre de Latfar
Participa talleres con casos prácticos
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Q.F. Dante Manrique
Director Técnico y Gerente Regional (Bolivia, Ecuador y PAraguay) de Asuntos Regularios de 3M, División Health Care
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